Descrição
Erros em leituras curtas de sequenciamento podem ser corrigidos em paralelo para conjuntos Illumina antes de análises bioinformáticas posteriores. É útil para pesquisadores que preparam leituras genômicas para montagem, mapeamento ou comparação.
Dados de sequenciamento podem ser sensíveis e cientificamente importantes. Proteja arquivos de entrada, documente parâmetros e valide resultados com conhecimento especializado.