Descrição
Leituras genômicas longas e sequências nucleotídicas com splicing podem ser alinhadas com eficiência pela linha de comando. Pesquisadores de bioinformática usam minimap2 em fluxos de montagem genômica, mapeamento de leituras, alinhamento de transcritos e pipelines de análise de sequências.
É um alinhador científico de CLI, não um navegador visual de genoma. Os resultados dependem da qualidade dos dados de sequenciamento, parâmetros, escolha da referência e interpretação biológica.