Descrição
Leituras de sequenciamento de nova geração podem ser alinhadas contra genomas em fluxos de RNA-seq e outras análises genômicas.
É útil para bioinformatas que precisam de mapeamento rápido e sensível antes de quantificação, exploração de variantes ou estatísticas posteriores. A precisão científica depende de índices de referência, qualidade das leituras, parâmetros e interpretação correta das saídas de alinhamento.