Descrição
Leituras de sequenciamento podem ser mapeadas para genomas longos de referência com alinhamento rápido e econômico em memória. É útil em fluxos de genômica que precisam do suporte do Bowtie 2 a leituras mais longas e alinhamento com lacunas.
É uma ferramenta de terminal para pesquisadores e pipelines de bioinformática. Ela trabalha com índices preparados e arquivos de sequenciamento, então exige familiaridade básica com formatos de dados genômicos.